Ocugen se ha alineado con la FDA en aspectos clave de su propuesta de diseño de ensayo de fase 3 para evaluar más a fondo su terapia modificadora de genes, OCU400, en pacientes con retinosis pigmentaria (RP) causada por RHO (rodopsina) y otras mutaciones genéticas.1...
El pasado 20 de diciembre, desde ONERO más de 100 personas nos acompañaron en el webinar titulado "Estrategias para conocer mejor las enfermedades raras oculares". Hoy compartimos la grabación de la primera ponente, Isabel Sánchez, graduada en Farmacia por la...
Si te preocupa tu salud ocular o la de tus familiares no faltes a este webinar que estamos preparando desde Observatorio Nacional Enfermedades Raras Oculares-ONERO. ¡¡¡¡ÚLTIMO DÍA PARA INSCRIBIRTE!!!! ENLACE DE INSCRIPCIÓN
Los costos totales estimados de las enfermedades hereditarias de la retina en Estados Unidos ascienden a 31.800 millones de dólares. Y, sin embargo, las barreras de la investigación ralentizan el progreso hacia vías de tratamiento innovadoras, como las terapias...
Atsena Therapeutics informó de datos positivos de seguridad y eficacia a los 12 meses de un ensayo de fase 1/2 de la terapia génica ATSN-101 en la amaurosis congénita de Leber asociada a GUCY2D. Quince pacientes recibieron inyecciones subretinianas unilaterales de...