🎥 Detrás de cada tratamiento que hoy mejora vidas, hubo personas que decidieron participar en investigación. Los ensayos clínicos son mucho más que un proceso científico: son esperanza, colaboración y una oportunidad para seguir avanzando en el conocimiento de las...
El síndrome de Usher es una enfermedad genética rara que combina pérdida de audición y pérdida progresiva de visión, siendo una de las principales causas de sordoceguera hereditaria.Dentro de esta enfermedad existen varios subtipos. Uno de ellos es el síndrome de...
La terapia génica emergente administrada mediante una inyección subretiniana puntual supone un hito importante para la comunidad de enfermedades retinianas hereditarias Se esperan datos iniciales en el primer trimestre de 2026 RESEARCH TRIANGLE PARK, N.C., 13 de...
La Universidad de Murcia, a través del Departamento de Trabajo Social y Servicios Sociales, lidera un proyecto pionero con la profesora doctora Carmen María Gómez Navarro al frente. Este estudio está financiado por la Fundación de la Federación Española de...
Este estudio presenta los primeros resultados en humanos de un tratamiento experimental para la DMAE seca basado en células madre adultas del epitelio pigmentario de la retina (RPESC-RPE-4W), derivadas de células madre alogénicas aisladas de la capa de EPR de ojos...