La empresa biotecnológica AAVantgarde Bio ha presentado nuevos datos sobre dos terapias génicas experimentales dirigidas a enfermedades hereditarias de la retina: El síndrome de Usher tipo 1B y la enfermedad de Stargardt. Los resultados se dieron a conocer en el...
Un equipo de investigadores de la Universidad de Melbourne y la Universidad de Australia Occidental ha sido seleccionado como finalista de los prestigiosos Premios Eureka del Museo Australiano 2026 por el desarrollo de una innovadora tecnología de imagen denominada...
Desde ONERO te invitamos a participar en un nuevo webinar dedicado a la Amaurosis Congénita de Léber (ACL), una de las distrofias hereditarias de retina más severas y de inicio temprano. El webinar contará con la participación del Jaume Català Mora, oftalmólogo...
La retinosis pigmentaria ligada al cromosoma X es una forma hereditaria de la enfermedad causada por alteraciones genéticas localizadas en el cromosoma X, como ocurre con el gen RP2. Los hombres suelen verse más gravemente afectados porque solo tienen un cromosoma X....
Nuevos datos presentados en la reunión anual de la Association for Research in Vision and Ophthalmology (ARVO 2026) muestran que la enfermedad tiroidea ocular, conocida por sus siglas en inglés como TED (Thyroid Eye Disease), puede seguir avanzando incluso años...