Según la compañía, ATSN-201 aprovecha una novedosa cápside en expansión, AAV.SPR, para superar los desafíos asociados con los AAV administrados intravítreamente en el tratamiento de XLRS. Shannon Boye, PhD, fundadora y directora de Atsena Therapeutics, señaló en un...
Atsena Therapeutics anuncia que la FDA ha aprobado la solicitud de nuevo fármaco en investigación (IND) de la compañía para un ensayo clínico de fase I / II de ATSN-201 en pacientes con retinosquisis ligada al cromosoma X (XLRS).
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