La sociedad Española de Oftalmología presenta al Observatorio Nacional de Enfermedades Raras entre sus últimas noticias de la web, dando visibilidad a nuestro tríptico informativo en el que se explica la labor que hacemos y la importancia de que los pacientes estemos...
KIO-301 demuestra mejoras significativas en la visión en pacientes ciegos con retinosis pigmentaria
Resultados excelentes en la fase I/II de este ensayo para la retinosis pigmentaria
Información importante sobre un estudio de fase 3 sobre terapia génica para Coroideremia
Un estudio recientemente publicado en Nature Medicine muestra que la terapia génica no cumplió con los requisitos de la FDA para el tratamiento de la enfermedad hereditaria y devastadora de la retina coroideremia, puede sonar como un resultado negativo, pero también...
Kiora Pharmaceuticals recibe la aprobación de la solicitud de nuevo fármaco en investigación para ampliar el estudio de fase 1b de KIO-301 en enfermedades hereditarias de la retina; Para inscribir pacientes con coroideremia y pacientes adicionales con retinosis pigmentaria en etapa tardía
Kiora Pharmaceuticals (NASDAQ: KPRX) ha recibido la aprobación de la Solicitud de Nuevo Medicamento en Investigación en Australia para inscribir hasta seis pacientes adicionales en el estudio ABACUS de KIO-301. ABACUS fue diseñado inicialmente para evaluar pacientes...
Nueva página web de Janssen España #Miratusgenes cuyo objetivo es poner en valor el diagnóstico genético en las distrofias hereditarias de retina
Desde la compañía farmacéutica Janssen han lanzado #MiraTusGenes, una página web destinada a proporcionar información y recursos a pacientes y profesionales sobre la importancia del diagnóstico genético para la correcta caracterización de las distrofias hereditarias...