Opus Genetics ha anunciado el inicio de un ensayo clínico para probar una terapia génica destinada a pacientes con retinosis pigmentaria relacionada con el gen MERTK, una enfermedad rara que provoca pérdida progresiva de la visión y, con el tiempo, ceguera. Este...
NOTA DE PRENSA Burgos, 23 de enero de 2026 — El Observatorio Nacional de Enfermedades Raras Oculares (ONERO) ha celebrado del 20 al 22 de enero un encuentro de trabajo en el Centro de Referencia Estatal de Atención a Personas con Enfermedades Raras y sus Familias...
La Organización Nacional de Enfermedades Raras Oculares (ONERO) celebra desde mañana, 20 de enero, una reunión de trabajo con las asociaciones que forman parte del observatorio. El encuentro tendrá lugar en el Centro de Referencia Estatal de Atención a Personas con...
Un estudio reciente publicado en la revista Journal of Clinical Medicine pone el foco en un aspecto clave de la retinosis pigmentaria (RP): cómo detectar de forma más temprana los cambios en la visión que afectan a la vida diaria de las personas. La retinosis...
Introducción La amaurosis congénita de Leber (LCA) es una distrofia retiniana hereditaria grave caracterizada por pérdida visual severa desde el nacimiento o la primera infancia. En algunos casos, la afectación ocular se acompaña de manifestaciones extraoculares,...