Los costos totales estimados de las enfermedades hereditarias de la retina en Estados Unidos ascienden a 31.800 millones de dólares. Y, sin embargo, las barreras de la investigación ralentizan el progreso hacia vías de tratamiento innovadoras, como las terapias...
Atsena Therapeutics informó de datos positivos de seguridad y eficacia a los 12 meses de un ensayo de fase 1/2 de la terapia génica ATSN-101 en la amaurosis congénita de Leber asociada a GUCY2D. Quince pacientes recibieron inyecciones subretinianas unilaterales de...
El 1 de diciembre de 2023 Madrid celebró las XXV Jornadas de Investigación FUNDALUCE 2023. Este evento nos brindó el poder disfrutar de destacados expertos y afectados para compartir, aprender y colaborar en la búsqueda de avances significativos en la investigación de...
El pasado 16 de noviembre se ha convertido en una día histórico para la biomedicina ya que una agencia reguladora aprobó por vez primera una terapia basada en las herramientas CRISPR de edición genética. Ha sucedido en el Reino Unido, y está destinada al tratamiento...
Un proyecto del hospital 12 de Octubre utiliza células reprogramadas para tratar a pacientes con neuropatías ópticas. Esther Gallardo, investigadora del Instituto de Investigación del Hospital 12 de Octubre lidera un grupo con un proyecto pionero en el mundo: crear...