Qué es, por qué aparece y cómo se puede tratar La distrofia corneal de Reis-Bücklers es una enfermedad poco frecuente y hereditaria de la córnea, la parte transparente que cubre la parte delantera del ojo y que nos permite enfocar bien la luz para ver con claridad. En...
Hoy desde ONERO celebramos a las mujeres y niñas que sueñan con cambiar el mundo. 🔬👩🏻⚕️ A las que preguntan, investigan y descubren. 🧬💉👁️ A las que abren camino para las que vienen detrás. Porque la ciencia también es su lugar. 💙 Más niñas en la ciencia, más futuro...
La FDA aprobó una solicitud experimental de nuevo medicamento para avanzar el NOV05 en un ensayo clínico de fase 2 en uveítis anterior no infecciosa, según un comunicado de prensa de Novaliq. El ensayo clínico aleatorizado con doble máscara EYETAC evaluará NOV05...
La Neuropatía Óptica Hereditaria de Leber (NOHL o LHON) es una enfermedad rara que provoca una pérdida grave de visión, principalmente en personas jóvenes. La mutación más frecuente es la del gen mitocondrial ND4 (m.11778G>A). Desde hace más de diez años, la...
NUEVA YORK – La Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. (FDA) ha concedido a GenEditBio permiso para lanzar un ensayo de Fase I/II para evaluar GEB-101, una terapia de edición genética para la distrofia corneal asociada a TGFBI, según informó la compañía...