La Neuropatía Óptica Hereditaria de Leber (NOHL o LHON) es una enfermedad rara que provoca una pérdida grave de visión, principalmente en personas jóvenes. La mutación más frecuente es la del gen mitocondrial ND4 (m.11778G>A). Desde hace más de diez años, la...
🧬 La terapia génica para la NOHL por mutación ND4 vuelve a avanzar
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