Ascidian Therapeutics ha anunciado hoy que la FDA ha aprobado su solicitud de nuevo fármaco en investigación (IND) y ha concedido la designación Fast Track para ACDN-01. Según un comunicado de prensa de la compañía de biotecnología con sede en Boston, ACDN-01 es el...
Grabación de la ponencia «Nuevas nomenclaturas de las enfermedades genéticas_Webinar ONERO»
¡Buenas noches!!🌖🌗🌘🌚 Esperamos que hayáis pasado un buen día y podáis ya relajaros viendo este nuevo video que os traemos. Se trata de la última ponencia del webinar de ONERO del pasado 20 de diciembre, donde Agurtzane Rivas, técnico de registro de este observatorio...
Se necesitan pacientes para ensayo clínico sobre enfermedad ocular tiroidea
¿Padece enfermedad ocular tiroidea y enfermedad de Graves o tiroiditis de Hashimoto y no ha encontrado alivio en otras opciones de tratamiento? Únase a nuestro ensayo clínico y explore posibles nuevas opciones de tratamiento. Realiza este cuestionario y se pondrán...
MP-004, candidato para la retinosis pigmentaria de una spin off española, Miramoon pharma, recibe la designación de medicamento huérfano por parte de la FDA
En Miramoon Pharma, acaban de anunciar que MP-004, su producto líder en desarrollo para el tratamiento de la retinosis pigmentaria, ha recibido la designación de medicamento huérfano (ODD) por parte de la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados...
Webinar «Estrategias para conocer mejor las enfermedades raras oculares». Tercera ponente: Dra. Raquel Muguerza nos explica cómo aprender a interpretar un informe genético
Hoy publicamos la tercera grabación del webinar de ONERO, llevado a cabo el pasado 20 de diciembre. En esta ocasión la Dra Muguerza intenta que entendamos como debemos interpretar nuestro estudio genético, ardua tarea sin duda, ya que está lleno de términos de difícil...