Inma nos cuenta cómo la diagnosticaron de retinosis pigmentaria mientras hacia una formación para gestionar una óptica de baja visión.
Últimos artículos
- XIV ENCUENTRO MÉDICO-PACIENTE. La investigación de hoy será el tratamiento de mañana.
- 28 de febrero, día mundial de las enfermedades raras.
- ONERO participa en la conferencia «Presente y futuro de las ERO» organizada por Retina Áraba Begisare, asociación miembro de ONERO.
- La compañía farmacéutica Chiesi junto a la asociación miembro de ONERO, ASANOL, presenta el documental «Una luz que no cesa»
- EMOCIONES A LA VISTA
Categorías
Etiquetas
#enfermedades raras oculares #registro de pacientes
#retina madrid #fundación retina
amaurosis congénita de Leber
apoyo familiar
barreras
campimetría
consejos
diagnóstico
diagnóstico genético
Distrofias
electroretinograma
enferemdades
enfermedades raras de la retina
enfermedades raras oculares
entrevista
Hereditarias
investigación
LHON
limitaciones
NOHL
oftalmólogo
ONERO
problemas de visión
raras Onero
Retina
retinosis pigmentaria
sanidad
terapia génica
testimonial
testimoniales
tratamiento
Valencia
visión
Vídeos & Podcasts más recientes
- ¿Qué es ONERO? Entrevista a José Joaquín Gil, presidente
- Entrevista Dr. Jaume Català – ¿Cómo se prevé el futuro para tratar las enfermedades raras oculares?
- Entrevista Dr. Jaume Català – ¿En qué consiste la amaurosis congénita de Leber?
- Entrevista Dr. Jaume Català – ¿Qué es la retinosis pigmentaria?
- Entrevista Dr. Jaume Català – ¿Qué son las enfermedades raras oculares?