• La Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. (FDA, por sus siglas en inglés) ha concedido a PYC la designación de fármaco huerfano como candidato dirigido a la retinosis pigmentaria tipo 11 (RP11) (conocido como VP-001)• VP-001 es el primer candidato a...
Nanoscope anuncia planes para presentar BLA (solicitud de licencia biológica) para MCO-010 para tratar la retinosis pigmentaria
DALLAS, TX - 10 de octubre de 2024 - Nanoscope Therapeutics Inc., una empresa de biotecnología clínica en etapa avanzada que desarrolla terapias génicas para enfermedades degenerativas de la retina, anunció hoy una productiva reunión con la FDA para su programa...
Atsena Therapeutics recibe la designación de medicamento huérfano de la FDA de EE. UU. para la terapia génica ATSN-201 para tratar la retinosquisis ligada al cromosoma X 17 de septiembre de 2024
DURHAM, NC, 17 de septiembre de 2024 – Atsena Therapeutics, una empresa de terapia génica en fase clínica centrada en aportar el poder transformador de la medicina genética para revertir o prevenir la ceguera, ha anunciado hoy que la Administración de Alimentos y...
La innovadora tecnología incorporada en la terapia génica de Nanoscope ofrece esperanzas para restaurar la visión en discapacidad visual de causa genética.
La empresa estadounidense de biotecnología Nanoscope Therapeutics Inc. ha adquirido una licencia para la tecnología CatCh de Max Planck Innovation, la organización de transferencia de tecnología de la Sociedad Max Planck. Basada en los resultados de la investigación...
La Fundación ForeBatten anuncia la autorización de la FDA para Zebronkysen bajo la Guía de Productos ASO Individualizada
El 24 de mayo de 2024, la Fundación ForeBatten recibió una notificación de la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) de que la investigación clínica de Zebronkysen (FBF-001), bajo la guía para productos farmacéuticos de oligonucleótidos antisentido (ASO)...