Viernes, 28 de junio de 2024 Apellis Pharmaceuticals, Inc. ha anunciado hoy que el Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) ha adoptado un dictamen negativo sobre la solicitud de autorización de comercialización (MAA) de...
Cada 27 de junio, se conmemora el Día Internacional de la Sordoceguera, como homenaje a la fecha de nacimiento de Helen Keller, la primera persona sordociega que se graduó en la universidad. Autora de diversos ensayos, activista política y oradora estadounidense, esta...
Estamos encantados de compartir el nuevo artículo sobre el perfil clínico y genético de los pacientes con enfermedades raras oculares del Registro Español de Pacientes con Enfermedades Raras (RePER). Podemos avanzar que predominan las distrofias hereditarias de...
Esta es la respuesta de Lluís Montiliu, respondiendo a una pregunta formulada por una niña de 15 años: ¿Para qué se crean los animales transgénicos? Lluís Montoliu es doctor en Biología por la Universidad de Barcelona. Actualmente es investigador científico del CSIC y...
La enfermedad de Norrie es un trastorno genético raro pero devastador que causa ceguera y pérdida de audición. La afección afecta principalmente a los varones. Los niños afectados por esta enfermedad nacen ciegos y desarrollan una pérdida auditiva progresiva a partir...