Un estudio reciente publicado en la revista Journal of Clinical Medicine pone el foco en un aspecto clave de la retinosis pigmentaria (RP): cómo detectar de forma más temprana los cambios en la visión que afectan a la vida diaria de las personas. La retinosis...
Introducción La amaurosis congénita de Leber (LCA) es una distrofia retiniana hereditaria grave caracterizada por pérdida visual severa desde el nacimiento o la primera infancia. En algunos casos, la afectación ocular se acompaña de manifestaciones extraoculares,...
Buenas noticias para las familias con menores con enfermedades raras o sin diagnóstico. FEDER y la Fundación Retos Azules inician 2026 poniendo en marcha una nueva campaña solidaria destinada a apoyar a familias en situación de vulnerabilidad que necesitan productos...
El síndrome de Usher es una enfermedad genética rara que combina pérdida de audición y pérdida progresiva de visión, siendo una de las principales causas de sordoceguera hereditaria.Dentro de esta enfermedad existen varios subtipos. Uno de ellos es el síndrome de...
La terapia génica emergente administrada mediante una inyección subretiniana puntual supone un hito importante para la comunidad de enfermedades retinianas hereditarias Se esperan datos iniciales en el primer trimestre de 2026 RESEARCH TRIANGLE PARK, N.C., 13 de...