Una terapia génica experimental desarrollada en el Instituto Teletón de Genética y Medicina (TIGEM) en Pozzuoli ha mostrado resultados clínicos alentadores en pacientes con síndrome de Usher tipo 1B, un trastorno genético raro que causa sordera congénita y pérdida...
Desde ONERO hacemos un llamamiento a la inclusión, el respeto y la visibilidad Cada 27 de junio se conmemora el Día Internacional de la Sordoceguera, una fecha clave para visibilizar a las personas que viven con esta condición única que combina la pérdida auditiva y...
La conferencia anual de la Asociación para la Investigación en Visión y Oftalmología (ARVO, por sus siglas en inglés) se celebró en Salt Lake City el pasado mes de mayo. A esta conferencia asisten más de 10,000 personas y reúne a científicos, médicos y defensores de...
Las distrofias retinianas hereditarias (IRD, por sus siglas en inglés) son un grupo heterogéneo de enfermedades que afectan la retina y causan pérdida visual progresiva. La clasificación de Iowa divide estas patologías en tres tipos clínicos principales, facilitando...
El síndrome de Usher tipo 1F (USH1F) es una enfermedad genética grave que causa sordera y pérdida del equilibrio desde el nacimiento, además de una degeneración progresiva de la visión con el tiempo. Esta condición es el resultado de una mutación en el gen que produce...