Buenas noticias para las familias con menores con enfermedades raras o sin diagnóstico. FEDER y la Fundación Retos Azules inician 2026 poniendo en marcha una nueva campaña solidaria destinada a apoyar a familias en situación de vulnerabilidad que necesitan productos de apoyo y ayudas ortoprotésicas para mejorar la calidad de vida de sus hijos e hijas.
Un nuevo impulso para la infancia con enfermedades raras
La Fundación Retos Azules, entidad creada en 2018 con el objetivo de ofrecer apoyo material, psicológico y emocional a menores y familias en situación de vulnerabilidad, se une ahora a FEDER para lanzar una campaña de sensibilización y captación de recursos. Gracias a esta colaboración, se podrán financiar productos de apoyo esenciales como sillas de ruedas, andadores, bipedestadores, sistemas aumentativos y alternativos de comunicación (SAAC), audífonos, gafas, bastones u otras ayudas técnicas que no estén cubiertas por el sistema sanitario ni por otros financiadores.
¿Cómo se gestionarán las ayudas?
Las entidades miembro de FEDER podrán presentar solicitudes para un máximo de cuatro menores por entidad, cumplimentando un formulario individual por cada caso. FEDER y la Fundación Retos Azules contactarán posteriormente con las familias seleccionadas, siguiendo un orden de prioridad establecido mediante un baremo que tendrá en cuenta, entre otros aspectos, la renta per cápita familiar, el grado de discapacidad y dependencia, la urgencia de la ayuda y la durabilidad del producto solicitado.
Es imprescindible que las familias cumplan los requisitos establecidos en la guía del programa y que aporten la documentación requerida, incluyendo informe médico, certificado de discapacidad y dependencia, así como el consentimiento para la cesión de datos e imágenes. Cada entidad debe rellenar este cuestionario.
Plazos y procedimiento
El plazo para rellenar el formulario estará abierto:
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📅 Desde el 12 de diciembre a las 08:00 h
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📅 Hasta el 20 de enero de 2026 a las 15:00 h
Una vez enviado el formulario, será necesario remitir por correo electrónico la documentación de protección de datos, junto con una fotografía y un vídeo del menor, siguiendo las indicaciones técnicas del programa.
Webinars informativos
Con el fin de resolver dudas y explicar el proceso en detalle, se celebrarán dos webinars informativos, dirigidos a entidades miembro de FEDER, en modalidad online:
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🗓 17 de diciembre a las 17:00 h
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🗓 22 de diciembre a las 11:00 h
Ambas sesiones tendrán el mismo contenido, por lo que se podrá elegir la fecha que resulte más conveniente. La fecha límite de inscripción es el 17 de diciembre de 2025 a las 00:00 h. Puedes inscribirte aquí.
Más información y contacto
Para cualquier duda o consulta, las entidades pueden dirigirse a FEDER a través de la plataforma interna seleccionando el tipo de consulta “Programa de ayudas”, o contactar directamente mediante el correo electrónico ayudas@enfermedades-raras.org o el teléfono 911 977 086.
Desde FEDER animamos a todas las entidades miembro a participar y a difundir esta oportunidad, que supone un importante paso adelante para mejorar la vida diaria de menores con enfermedades raras y apoyar a sus familias.
¡Cuentan contigo!
