Se estima que entre el cinco y el diez por ciento de la ceguera en todo el mundo se debe a la rara enfermedad ocular inflamatoria uveítis. La uveítis intermedia a menudo se asocia con un curso crónico de la enfermedad y la necesidad de terapia inmunosupresora. La...
Ascidian Therapeutics anuncia la primera IND para un editor de exones de ARN mientras la FDA aprueba el plan de ensayo y acelera el ACDN-01 en la enfermedad de Stargardt
Ascidian Therapeutics ha anunciado hoy que la FDA ha aprobado su solicitud de nuevo fármaco en investigación (IND) y ha concedido la designación Fast Track para ACDN-01. Según un comunicado de prensa de la compañía de biotecnología con sede en Boston, ACDN-01 es el...
Científicos presentan en Faco Elche un dispositivo que permite al paciente testear el resultado de diferentes lentes antes de someterse a la cirugía
Investigadores del campo de la óptica presentan en Faco Elche un dispositivo que permite al paciente testear el resultado de diferentes lentes antes de someterse a la cirugía de cataratas. Puedes leer la noticia completa aquí
MP-004, candidato para la retinosis pigmentaria de una spin off española, Miramoon pharma, recibe la designación de medicamento huérfano por parte de la FDA
En Miramoon Pharma, acaban de anunciar que MP-004, su producto líder en desarrollo para el tratamiento de la retinosis pigmentaria, ha recibido la designación de medicamento huérfano (ODD) por parte de la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados...
Apellis anuncia una opinión negativa del CHMP sobre Pegcetacoplan para GA
Compartimos esta nota de prensa de retina internacional donde muestra su preocupación debido a la decisión del Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) de la Agencia Europea de Medicamentos que ha decidido un dictamen negativo sobre la solicitud de autorización de...