Un estudio clínico liderado por el Instituto de Neurociencias (UMH-CSIC) ha demostrado que la aniridia, una enfermedad rara de origen genético, no solo altera la estructura del ojo, sino también el funcionamiento de los nervios de la córnea.
La aniridia está causada en la mayoría de los casos por mutaciones en el gen PAX6 y, aunque su signo más visible es la ausencia parcial o total del iris, sus efectos son mucho más amplios y pueden empeorar con el tiempo.
El estudio ha analizado por primera vez cómo funcionan los nervios corneales en personas con esta patología, comparando niños y adultos. Los resultados muestran que:
- En la infancia, la sensibilidad de la córnea es similar a la de personas sin aniridia.
- Con la edad, se produce una pérdida progresiva de sensibilidad, lo que dificulta percibir estímulos y proteger adecuadamente el ojo.
Además, se ha observado que la respuesta lagrimal también está alterada: aunque la producción basal de lágrimas es normal, la capacidad de aumentarla ante estímulos protectores está reducida. Esto debilita mecanismos clave como el parpadeo y la lubricación ocular.
Otro hallazgo relevante es el papel de los nervios en el mantenimiento de la córnea. Cuando su función se deteriora, disminuye la capacidad de regeneración del tejido, lo que puede favorecer lesiones, pérdida de transparencia y problemas visuales.
👉 Estos resultados refuerzan la necesidad de un seguimiento clínico continuado y abren nuevas vías para el desarrollo de terapias dirigidas a preservar la función corneal en personas con aniridia.
Fuente: Universidad Miguel Hernández (UMH). Instituto de Neurociencias.
https://comunicacion.umh.es/2026/02/27/un-estudio-clinico-liderado-por-el-instituto-de-neurociencias-revela-que-la-aniridia-provoca-una-perdida-progresiva-de-sensibilidad-en-la-cornea/
