Un niño de 14 años cuya epidermólisis ampollosa distrófica (DEB) causó ampollas en las córneas y cicatrices ha recuperado la vista de la percepción del movimiento de la mano a 20/25, gracias a una nueva terapia génica tópica. La DEB, una afección genética que hace que...
ONERO es noticia en la página web de la Sociedad Española de Oftalmología.
La sociedad Española de Oftalmología presenta al Observatorio Nacional de Enfermedades Raras entre sus últimas noticias de la web, dando visibilidad a nuestro tríptico informativo en el que se explica la labor que hacemos y la importancia de que los pacientes estemos...
Ocugen administra dosis al primer paciente en un ensayo de terapia génica para un trastorno ocular hereditario
Ocugen dijo el pasado 10 de noviembre que ha administrado la dosis al primer paciente en un ensayo de fase I/II de OCU410ST, una terapia génica que está evaluando como tratamiento para la enfermedad de Stargardt. En el ensayo GARDian, la empresa de biotecnología con...
Ponencia de la Dra. Helena Olaso sobre ensayos clínicos en Enfermedad de Stargardt
Compartimos la grabación de la ponencia de la Dra. Olaso el pasado mes de Septiembre, por el día de la visión, organizado por Retina Euskadi Begisare. Pincha aquí para ver la ponencia ¡Esperamos que lo disfrutéis!
Ensayos clínicos en retinosis pigmentaria ligada a X, por la Dra. Paula Blasco
Continuamos compartiendo ponencias del día internacional de la retina en Bilbao, llevada a cabo por retina Euskadi begisare. En este caso la Dra. Paula Blasco, coordinadora de la unidad de distrofias hereditarias de retina del hospital de Basurto nos habla de los...