Opus Genetics anunció una asociación con la Alianza Global RDH12 para avanzar en el programa de terapia génica de Opus para pacientes con pérdida de visión debido a mutaciones en el gen de la retinol deshidrogenasa 12 (RDH12). La Alianza sirve como una plataforma...
🌱 Sobre el gen TUBB4B y su implicación en visión y audición El gen TUBB4B codifica una de las proteínas β-tubulina, esenciales en los microtúbulos, estructuras que dan forma y soporte a las células. Aunque sus funciones se extienden a varios tejidos, algunos...
🔬 Se buscan participantes en España para ensayo clínico internacional sobre una forma rara de ceguera hereditaria (LCA tipo 10) ¿Tienes o conoces a alguien con Amaurosis Congénita de Leber tipo 10 (LCA10) causada por la mutación CEP290 c.2991+1655A>G? Un nuevo...
Opus Genetics, una compañía de biotecnología oftálmica en etapa clínica que desarrolla terapias génicas para el tratamiento de enfermedades hereditarias de la retina (IRD) y para tratar otros trastornos oftálmicos, ha anunciado los datos clínicos de un mes del primer...
Hace unos meses ya os adelantamos desde ONERO que el ensayo clínico de Atsena Therapeutics, ATSN-101, para la terapia génica de la Amaurosis congénita de Leber debido a mutaciones en GUCY2D estaba dando buenos resultados de seguridad y eficacia a los 12 meses tras el...