¿Qué es la aniridia congénita? La aniridia congénita es una enfermedad ocular rara de origen genético que se caracteriza por el desarrollo incompleto o ausente del iris (la parte coloreada del ojo). Sin embargo, sus efectos no se limitan al iris: también puede afectar...
🔬 Se buscan participantes en España para ensayo clínico internacional sobre una forma rara de ceguera hereditaria (LCA tipo 10) ¿Tienes o conoces a alguien con Amaurosis Congénita de Leber tipo 10 (LCA10) causada por la mutación CEP290 c.2991+1655A>G. Un nuevo...
🌟 "Tu mirada cuenta": Visibilizando las enfermedades raras oculares Desde ONERO, en colaboración con Novartis, realizamos hace tiempo "Tu mirada cuenta", una iniciativa que nació con un propósito claro: dar visibilidad a las enfermedades raras oculares (ERO) y poner...
La Fundación Ramón Areces, CIBERER y FEDER lanzan un informe que reúne a profesionales del ámbito clínico, científico, institucional y del movimiento asociativo para ofrecer una visión completa de la realidad de estas patologías en España. Más de 3 millones de...
📅 23 de junio de 2025PYC Therapeutics (ASX: PYC), una empresa biotecnológica en etapa clínica, ha anunciado avances significativos en el desarrollo de VP-001, un candidato a medicamento para tratar una enfermedad ocular infantil que causa ceguera: la Retinosis...