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oculares (ONERO, entidades miembro y del sector en general)
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Noticias
El pangenoma humano: el mapa genético más completo de la historia
El pangenoma es el mapa más completo de la historia sobre los genes de los seres humanos. Incluye el material genético de 47 individuos con orígenes diferentes, es decir ofrece una visión ampliada de la humanidad. Y contribuirá a acelerar la medicina personalizada y a...
Resultados del primer ensayo clínico (fase 1/2) de terapia génica en adultos y niños con acromatopsia asociada a CNGB3
El propósito de este ensayo es evaluar la seguridad y eficacia de AAV8-hCARp.h CNGB3 en participantes con acromatopsia asociada aCNGB3 (ACHM). El estudio incluyó a 23 adultos y niños con ACHM asociada a CNGB3. En la fase de dosis-escala, a los participantes adultos se...
Nace la guía ‘Educar en Red: recursos para la inclusión’ para el alumnado con enfermedades raras
La Federación Española de Enfermedades Raras (Feder) ha lanzado la guía ‘Educar en Red: recursos para la inclusión’ para mejorar dicha inclusión del alumnado con enfermedades raras y/o en proceso de búsqueda de diagnóstico en el ámbito escolar. Esta guía se ha...
6 de mayo, día mundial de la osteogénesis imperfecta
El pasado 6 de mayo se celebró el 𝗗í𝗮 𝗠𝘂𝗻𝗱𝗶𝗮𝗹 𝗱𝗲 𝗹𝗮 𝗢𝘀𝘁𝗲𝗼𝗴é𝗻𝗲𝘀𝗶𝘀 𝗜𝗺𝗽𝗲𝗿𝗳𝗲𝗰𝘁𝗮 #WishboneDay y desde ONERO también queremos participar en la campaña de sensibilización de esta enfermedad poco frecuente y recordamos a los pacientes de OI que pueden inscribirse en el...
El tratamiento en investigación de Kiora para la retinitis pigmentosa, KIO-301, demuestra la restauración de la función visual en pacientes ciegos
Encinitas, California, 27 de abril de 2023 – Kiora Pharmaceuticals presentó los resultados preliminares de un ensayo clínico en curso que muestra que su medicamento en investigación, KIO-301, tiene el potencial de restaurar la percepción de la luz en pacientes ciegos...
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