Nanoscope Therapeutics ha publicado una nueva investigación preclínica en la revista Frontiers in Pharmacology, en la que presenta una tecnología diseñada para introducir genes terapéuticos de forma más precisa en las zonas dañadas de la retina.
La investigación combina dos herramientas. Por un lado, la tomografía de coherencia óptica (OCT), una técnica de imagen que permite observar las distintas capas de la retina e identificar las áreas donde se han perdido los fotorreceptores (conos y bastones). Por otro, una tecnología de administración denominada NOD, que utiliza nanopartículas de oro y luz infrarroja para facilitar la entrada del material genético en las células, sin necesidad de utilizar vectores virales.
El objetivo es introducir genes que permitan a determinadas células de la retina que todavía sobreviven producir proteínas sensibles a la luz, llamadas opsinas multicaracterísticas (MCO). De esta manera, se intenta que estas células puedan asumir parcialmente la función de los fotorreceptores perdidos y volver a captar estímulos luminosos, transmitiendo señales hacia el cerebro. Este enfoque se conoce como optogenética.
En los experimentos realizados en modelos animales, los investigadores consiguieron dirigir la administración genética a regiones concretas de la retina. Además, observaron respuestas ante la luz tanto en la retina como en el cerebro durante un periodo de hasta 52 semanas después de una única intervención, sin detectar toxicidad en las medidas de seguridad evaluadas.
Este trabajo supone un avance en la búsqueda de estrategias que permitan administrar terapias génicas de manera más localizada, precisa y duradera. También abre la puerta a explorar su aplicación en distintas enfermedades degenerativas de la retina.
📌 Es importante recordar que se trata de investigación preclínica, realizada en modelos animales. Todavía será necesario estudiar su seguridad y eficacia en personas antes de poder valorar una posible aplicación clínica.
🔗 Consulta el estudio científico: https://www.frontiersin.org/journals/pharmacology/articles/10.3389/fphar.2026.1831339/full
