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oculares (ONERO, entidades miembro y del sector en general)
además de vídeos, entrevistas y podcasts.
Noticias
Nueva página web de Janssen España #Miratusgenes cuyo objetivo es poner en valor el diagnóstico genético en las distrofias hereditarias de retina
Desde la compañía farmacéutica Janssen han lanzado #MiraTusGenes, una página web destinada a proporcionar información y recursos a pacientes y profesionales sobre la importancia del diagnóstico genético para la correcta caracterización de las distrofias hereditarias...
Descubiertos nuevos mecanismos que provocan ceguera y abren la puerta a nuevos tratamientos
Compartimos este artículo sobre el descubrimiento de nuevos mecanismos implicados en la ceguera provocada por mutaciones en el gen CERKL, que da lugar a retinosis pigmentaria y a otras distrofias de retina. Este trabajo esta liderado por la catedrática Gemma Marfany,...
Genuinas. Cómo las terapias avanzadas cambian vidas
Buenos días seguidores de ONERO, para este final de viernes os dejamos un reportaje que ha realizado national geographic con la colaboración de novartis y explica como las nuevas terapias y los avances tecnológicos no solo están mejorando el diagnóstico sino la...
Nueva nomenclatura para el queratocono
Nueva nomenclatura para enfermedades raras hereditarias: Queratocono Ya sabemos que el queratocono es una enfermedad rara ocular en la que se produce un adelgazamiento de la córnea (la lente externa del ojo) y sobresale en forma de cono, dando lugar a problemas de...
Nueva nomenclatura para enfermedades genéticas: ANIRIDIA
Nueva nomenclatura para enfermedades genéticas: Aniridia. La aniridia aislada es una malformación ocular bilateral congénita caracterizada por la ausencia parcial o completa del iris, puede producirse en asociación con una variedad de otras anomalías oculares...
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