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La Fundación ForeBatten anuncia la autorización de la FDA para Zebronkysen bajo la Guía de Productos ASO Individualizada

La Fundación ForeBatten anuncia la autorización de la FDA para Zebronkysen bajo la Guía de Productos ASO Individualizada

El 24 de mayo de 2024, la Fundación ForeBatten recibió una notificación de la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) de que la investigación clínica de Zebronkysen (FBF-001), bajo la guía para productos farmacéuticos de oligonucleótidos antisentido (ASO)...

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