Hace unos meses ya os adelantamos desde ONERO que el ensayo clínico de Atsena Therapeutics, ATSN-101, para la terapia génica de la Amaurosis congénita de Leber debido a mutaciones en GUCY2D estaba dando buenos resultados de seguridad y eficacia a los 12 meses tras el...
El ensayo de fase 3 de la terapia modificadora de genes para la retinosis pigmentaria está listo para 2024
Ocugen se ha alineado con la FDA en aspectos clave de su propuesta de diseño de ensayo de fase 3 para evaluar más a fondo su terapia modificadora de genes, OCU400, en pacientes con retinosis pigmentaria (RP) causada por RHO (rodopsina) y otras mutaciones genéticas.1...
Datos positivos de seguridad y eficacia temprana para la terapia génica de la amaurosis congénita de Leber-GUCY2D
Atsena Therapeutics informó de datos positivos de seguridad y eficacia a los 12 meses de un ensayo de fase 1/2 de la terapia génica ATSN-101 en la amaurosis congénita de Leber asociada a GUCY2D. Quince pacientes recibieron inyecciones subretinianas unilaterales de...
El próximo 25 de noviembre en Torrelavega ONERO formará parte de la jornada científica: De la investigación al tratamiento. La experiencia de recuperar visión.
Seguimos subrayando fechas importantes en el calendario, en este caso en Torrelavega (Cantabria). El próximo 25 de noviembre, a las 11:00h, Es retina nos propone una jornada científica titulada: De la investigación al tratamiento. La experiencia de recuperar visión....
Nueva nomenclatura para enfermedades genéticas: AMAUROSIS CONGÉNITA DE LEBER
Nueva nomenclatura para enfermedades genéticas: AMAUROSIS CONGÉNITA DE LEBER Como ya os comentamos vamos a ir viendo la nueva nomenclatura de las diferentes patologías oculares genéticas para irnos familiarizando con ellas. Toda la información ha sido obtenido de:...