La retinosis pigmentaria ligada al cromosoma X es una forma hereditaria de la enfermedad causada por alteraciones genéticas localizadas en el cromosoma X, como ocurre con el gen RP2. Los hombres suelen verse más gravemente afectados porque solo tienen un cromosoma X....
La FDA aprobó una solicitud experimental de nuevo medicamento para avanzar el NOV05 en un ensayo clínico de fase 2 en uveítis anterior no infecciosa, según un comunicado de prensa de Novaliq. El ensayo clínico aleatorizado con doble máscara EYETAC evaluará NOV05...
Kiora Pharmaceuticals Inc anunció la publicación de los resultados de un estudio de fase 1 con doble enmascaramiento de KIO-101, un agente antiinflamatorio no esteroideo. Según la compañía, KIO-101 contiene la misma molécula activa que KIO-104, que pertenece a una...
Se estima que entre el cinco y el diez por ciento de la ceguera en todo el mundo se debe a la rara enfermedad ocular inflamatoria uveítis. La uveítis intermedia a menudo se asocia con un curso crónico de la enfermedad y la necesidad de terapia inmunosupresora. La...