El 24 de mayo de 2024, la Fundación ForeBatten recibió una notificación de la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) de que la investigación clínica de Zebronkysen (FBF-001), bajo la guía para productos farmacéuticos de oligonucleótidos antisentido (ASO)...
La Fundación ForeBatten anuncia la autorización de la FDA para Zebronkysen bajo la Guía de Productos ASO Individualizada
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