Desde ONERO te invitamos a participar en un nuevo webinar dedicado a la Amaurosis Congénita de Léber (ACL), una de las distrofias hereditarias de retina más severas y de inicio temprano.
El webinar contará con la participación del Jaume Català Mora, oftalmólogo pediátrico especializado en retina y vítreo, con una amplia trayectoria en enfermedades hereditarias de retina y oncología ocular.
Actualmente trabaja en el Hospital Sant Joan de Déu Barcelona, donde dirige la Unidad de Retinoblastoma y participa en el seguimiento de pacientes con enfermedades raras de la visión. Además, forma parte del Servicio de Oftalmología del Hospital Universitari de Bellvitge, en la sección de Retina y Vítreo y en la Unidad de Oncología Ocular.
El Dr. Català Mora está especialmente implicado en la investigación de distrofias hereditarias de retina, terapias innovadoras y nuevos tratamientos para el retinoblastoma, participando en ensayos clínicos nacionales e internacionales.
Durante esta sesión se abordarán:
- Qué es la Amaurosis Congénita de Léber y cómo se diagnostica.
- La importancia del diagnóstico genético y del seguimiento especializado.
- Los tratamientos actuales y las nuevas terapias en investigación.
- Avances en terapia génica y nuevas oportunidades para pacientes.
- Presentación de nuevo ensayo clínico que se desarrollará en España.
💙 Una oportunidad única para pacientes, familias y profesionales interesados en conocer los avances que están transformando el futuro de las enfermedades hereditarias de retina.
📝 Inscríbete ahora y reserva tu plaza para este encuentro formativo.
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