Ascidian Therapeutics ha anunciado hoy que la FDA ha aprobado su solicitud de nuevo fármaco en investigación (IND) y ha concedido la designación Fast Track para ACDN-01. Según un comunicado de prensa de la compañía de biotecnología con sede en Boston, ACDN-01 es el...
Grabación de la ponencia «Nuevas nomenclaturas de las enfermedades genéticas_Webinar ONERO»
¡Buenas noches!!🌖🌗🌘🌚 Esperamos que hayáis pasado un buen día y podáis ya relajaros viendo este nuevo video que os traemos. Se trata de la última ponencia del webinar de ONERO del pasado 20 de diciembre, donde Agurtzane Rivas, técnico de registro de este observatorio...
MP-004, candidato para la retinosis pigmentaria de una spin off española, Miramoon pharma, recibe la designación de medicamento huérfano por parte de la FDA
En Miramoon Pharma, acaban de anunciar que MP-004, su producto líder en desarrollo para el tratamiento de la retinosis pigmentaria, ha recibido la designación de medicamento huérfano (ODD) por parte de la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados...
Alkeus Pharmaceuticals ofrece datos provisionales positivos que muestran que el gildeuretinol detuvo la progresión de la enfermedad de Stargardt
Alkeus Pharmaceuticals Inc anunció datos provisionales positivos que muestran que el gildeuretinol detuvo la progresión de la enfermedad de Stargardt hasta por seis años. Según la compañía, en su ensayo clínico TEASE-3 en curso en la enfermedad de Stargardt en etapa...
El ensayo de fase 3 de la terapia modificadora de genes para la retinosis pigmentaria está listo para 2024
Ocugen se ha alineado con la FDA en aspectos clave de su propuesta de diseño de ensayo de fase 3 para evaluar más a fondo su terapia modificadora de genes, OCU400, en pacientes con retinosis pigmentaria (RP) causada por RHO (rodopsina) y otras mutaciones genéticas.1...