Viernes, 28 de junio de 2024 Apellis Pharmaceuticals, Inc. ha anunciado hoy que el Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) ha adoptado un dictamen negativo sobre la solicitud de autorización de comercialización (MAA) de...
Apellis planea solicitar un nuevo examen tras el dictamen negativo del CHMP sobre el pegcetacoplan para la atrofia geográfica (AG) en la UE
leer más