PYC Therapeutics (ASX:PYC) anunció resultados positivos de seguridad en su estudio clínico de fase 1 (SAD) del fármaco PYC-001, un tratamiento experimental diseñado para abordar la causa genética de la Atrofia Óptica Autosómica Dominante (ADOA), una enfermedad ocular...
El pasado 15 de septiembre, se llevó a cabo un webinar organizado por ONERO, en el que se presentó la última ponencia de la serie, cuya grabación está disponible para quienes deseen revisarla. Este evento virtual abordó los desafíos en la diferenciación entre la...
Una terapia génica experimental desarrollada en el Instituto Teletón de Genética y Medicina (TIGEM) en Pozzuoli ha mostrado resultados clínicos alentadores en pacientes con síndrome de Usher tipo 1B, un trastorno genético raro que causa sordera congénita y pérdida...
Opus Genetics anunció una asociación con la Alianza Global RDH12 para avanzar en el programa de terapia génica de Opus para pacientes con pérdida de visión debido a mutaciones en el gen de la retinol deshidrogenasa 12 (RDH12). La Alianza sirve como una plataforma...
🔬 Se buscan participantes en España para ensayo clínico internacional sobre una forma rara de ceguera hereditaria (LCA tipo 10) ¿Tienes o conoces a alguien con Amaurosis Congénita de Leber tipo 10 (LCA10) causada por la mutación CEP290 c.2991+1655A>G. Un nuevo...