Desde ONERO queremos compartir una iniciativa científica de gran interés para nuestra comunidad.
La Dra. Rosa Coco (Universidad de Valladolid) y la Dra. Isabel Pinilla (Universidad de Zaragoza), junto con su equipo, están desarrollando un proyecto de investigación sobre la Enfermedad de Stargardt, financiado por el Instituto de Salud Carlos III.
🎯 Objetivo del estudio
Identificar genes modificadores del fenotipo, es decir, factores genéticos que influyen en cómo se manifiesta y progresa la enfermedad en cada persona.
👁️ ¿En qué consiste la participación?
Se ofrece a los pacientes una visita única gratuita en Valladolid (2–3 horas aprox.), que incluye:
- Evaluación oftalmológica completa sin coste
- Estudio genético de alta resolución (paciente y familiar de primer grado)
- Extracción de sangre en la misma visita (las muestras se analizan en BioGipuzkoa)
- Asesoramiento personalizado sobre avances en investigación y tratamientos
👨👩👧 Importante
La participación de un familiar de primer grado (padre, madre, hermano/a o hijo/a) es clave como control genético, siempre que sea posible.
🚗 Logística
El proyecto no cubre gastos de desplazamiento al tratarse de investigación con financiación pública. Las visitas pueden organizarse en una misma jornada o en días distintos.
📩 ¿Cómo participar?
Si estás interesado/a o quieres más información, escribe a onero@onero.org o al tlf. 660462885:
- Nombre y apellidos
- Teléfono o correo electrónico
Desde ONERO trasladaremos tus datos al equipo investigador, que se pondrá en contacto contigo.
💙 Agradecemos tu interés y tu contribución al avance del conocimiento de la enfermedad de Stargardt.
