Nueva Nomenclatura para Enfermedad de Stargardt
Es la distrofia macular más frecuente. La mayoría de casos se heredan de forma autosómica recesiva.A nivel histológico se produce un cúmulo de material tipo lipofuscina en las células del epitelio pigmentario de la retina. La enfermedad de Stargardt provoca una visión desenfocada y sin nitidez, que dificulta reconocer rostros y formas así como leer tanto de cerca como de lejos, además al final induce a confundir colores de matices próximos (por ejemplo, negro y azul marino)
También causa dificultad para adaptarse a la penumbra. Aunque no provoca ceguera absoluta, las personas que la padecen pueden perder agudeza visual hasta llegar a la ceguera legal.
