Compartimos este artículo sobre el descubrimiento de nuevos mecanismos implicados en la ceguera provocada por mutaciones en el gen CERKL, que da lugar a retinosis pigmentaria y a otras distrofias de retina. Este trabajo esta liderado por la catedrática Gemma Marfany, de la Facultad de Biología, el Instituto de Biomedicina de la Universidad de Barcelona (IBUB) y el Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras (CIBERER).
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