Loli explica cómo le diagnosticaron retinosis pigmentaria a los siete años y cómo lo vivió ella personalmente; nos cuenta cómo le costó afrontar la enfermedad y cómo ha evolucionado la pérdida de visión en su caso personal.
Testimonial Loli Matador – Diagnóstico y afectación
10 Sep 2020
Últimos artículos
- El Observatorio Nacional de Enfermedades Raras Oculares apoya el World Blindness Summit Madrid 2021
- Ciclo de conferencias sobre: Distrofias Hereditarias de Retina
- El 60% de los pacientes hospitalizados por Covid-19 desarrollan sintomatología neurológica y un 12% de los pacientes post-Covid tienen secuelas neurológicas
- Webinar: Enfermedades Raras Oculares, la importancia de un registro
- 18 de abril, Día Europeo de los Derechos del Paciente
Categorías
Etiquetas
amaurosis congénita de Leber
apoyo familiar
barreras
campimetría
consejos
diagnóstico
diagnóstico genético
Distrofias
electroretinograma
enferemdades
enfermedades raras de la retina
enfermedades raras oculares
entrevista
Hereditarias
investigación
limitaciones
oftalmólogo
ONERO
problemas de visión
raras Onero
Retina
retinosis pigmentaria
sanidad
terapia génica
testimonial
testimoniales
tratamiento
Valencia
visión
Vídeos & Podcasts más recientes
- ¿Qué es ONERO? Entrevista a José Joaquín Gil, presidente
- Entrevista Dr. Jaume Català – ¿Cómo se prevé el futuro para tratar las enfermedades raras oculares?
- Entrevista Dr. Jaume Català – ¿En qué consiste la amaurosis congénita de Leber?
- Entrevista Dr. Jaume Català – ¿Qué es la retinosis pigmentaria?
- Entrevista Dr. Jaume Català – ¿Qué son las enfermedades raras oculares?