Nueva Nomenclatura de Síndrome de Bardet-Biedl
Se trata de un trastorno multisistémico de origen genético poco frecuente caracterizado por la asociación variable de distrofia retiniana, obesidad, polidactilia, anomalías genitourinarias y renales, problemas de aprendizaje e hipogonadismo, con un amplio espectro de otras manifestaciones leves.
Hoy de nuevo os dejamos la nueva nomenclatura de esta patología poco frecuente en función del gen que vea afectado.
