¿Qué es la aniridia congénita? La aniridia congénita es una enfermedad ocular rara de origen genético que se caracteriza por el desarrollo incompleto o ausente del iris (la parte coloreada del ojo). Sin embargo, sus efectos no se limitan al iris: también puede afectar...
La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés) ha aprobado una enmienda en la solicitud de nuevo fármaco en investigación (IND) de Ocugen, lo que le permite iniciar un ensayo fundamental de fase II/III de su terapia...
JULJANA, ESLOVENIA, 2 de abril de 2025 En una medida que podría remodelar la forma en que se desarrollan y distribuyen las terapias avanzadas para enfermedades raras a nivel mundial, el gobierno esloveno ha concedido 1 millón de euros en fondos públicos a una...
Con motivo del Día Mundial de las Enfermedades Raras, te la asociación miembro de ONERO, retina Euskadi Begisare nos invitan a este webinar online, donde expertos en biología celular e innovación farmacéutica compartirán los últimos avances en terapias para las...
PYC Therapeutics (ASX: PYC) es una empresa de biotecnología en fase clínica que desarrolla terapias de precisión pioneras para pacientes con enfermedades genéticas sin opciones de tratamiento disponibles. Uno de los activos de la empresa es un candidato a fármaco en...