Kiora Pharmaceuticals Inc anunció la publicación de los resultados de un estudio de fase 1 con doble enmascaramiento de KIO-101, un agente antiinflamatorio no esteroideo. Según la compañía, KIO-101 contiene la misma molécula activa que KIO-104, que pertenece a una...
Día internacional de la enfermedad de Stargardt
La enfermedad de Stargardt o distrofia macular juvenil es una enfermedad genética rara, que se presenta en adultos jóvenes y causa la degeneración progresiva de la mácula, zona central de la retina responsable de la agudeza visual y la visión en color. Por ello, uno...
Las bacterias intestinales pueden ser responsables de la pérdida de visión en ciertas enfermedades oculares hereditarias
La pérdida de visión en ciertas enfermedades oculares hereditarias puede ser causada por bacterias intestinales y es potencialmente tratable con antimicrobianos, según un nuevo estudio en ratones codirigido por un investigador de UCL y Moorfields. El estudio...
Día mundial de las enfermedades raras 2024
El Día de las Enfermedades Raras es el movimiento coordinado a nivel mundial sobre las enfermedades raras, que trabaja por la equidad en las oportunidades sociales, la atención médica y el acceso al diagnóstico y las terapias para las personas que viven con una...
jCyte Inc. anuncia una reunión positiva pre-fase 3 tipo B con la FDA y describe los planes para iniciar un ensayo fundamental de jCell® para la retinosis pigmentaria en la segunda mitad de 2024
jCyte, Inc., una empresa biotecnológica pionera dedicada a preservar y restaurar la visión en pacientes con retinosis pigmentaria (RP) y otros trastornos degenerativos de la retina, se complace en anunciar el resultado exitoso de su reunión previa a la fase 3 Tipo...