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La FDA aprueba los primeros medicamentos para tratar la DMAE seca

Existe una forma comúnmente denominada maculopatía asociada a la edad (MAE), que incluye todos los cambios que se observan en la mácula relacionados con el paso del tiempo, sin llegar a afectar la función visual. Por el contrario, el término DMAE implica la pérdida de agudeza visual por la aparición de drusas, atrofia del epitelio pigmentario retiniano o por neovascularización coroidea, como define un estudio de Archivos de la Sociedad Española de Oftalmología.

Y ahora llegan las buenas noticias. La degeneración macular asociada a la edad (DMAE) seca o atrófica ya tiene tratamiento, gracias a la aprobación de dos fármacos este 2023 por parte de la Agencia Estadounidense del Medicamento (FDA, por sus siglas en inglés).

Los nuevos fármacos para tratar la DMAE atrófica o seca que se han aprobado por la FDA en febrero (Syfovre) y en agosto (Izervay), ya están pendientes de aprobación por la Agencia Europea del Medicamento, significan disponer, por primera vez en la historia de esta enfermedad, de un tratamiento que retrasa su progresión y, por tanto, la pérdida de la visión.

Para evitar que los efectos que la DMAE provoca sobre la visión sean irreversibles es fundamental detectar precozmente la enfermedad, además de ser imprescindible que el paciente mantenga un tratamiento continuado en el tiempo acudiendo a todas sus citas para un seguimiento exhaustivo.

Podeis seguir leyendo sobre este tema en este artículo .

En la imagen vemos un ojo abierto

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