El pasado 6 de mayo se celebró el 𝗗í𝗮 𝗠𝘂𝗻𝗱𝗶𝗮𝗹 𝗱𝗲 𝗹𝗮 𝗢𝘀𝘁𝗲𝗼𝗴é𝗻𝗲𝘀𝗶𝘀 𝗜𝗺𝗽𝗲𝗿𝗳𝗲𝗰𝘁𝗮 #WishboneDay y desde ONERO también queremos participar en la campaña de sensibilización de esta enfermedad poco frecuente y recordamos a los pacientes de OI que pueden inscribirse en el registro de pacientes con ER: https://registroraras.isciii.es/Comun/Inicio.asp

La osteogénesis imperfecta (OI) o enfermedad de los huesos de cristal es un trastorno genético caracterizado por la extrema fragilidad de los huesos. También puede causar debilidad muscular, problemas oculares, dentales y de columna y pérdida del sentido del oído. La OI puede ser causada por uno o varios genes que se encuentran mutados, genes en su mayoría relacionados con la producción de colágeno, una proteína que fortalece los huesos. El manejo de la OI debe ser multidisciplinar y adaptado en función del grado de afectación y fragilidad ósea.

Aquí os dejamos más información sobre esta patología:

https://www.share4rare.org/es/library/osteogenesis-imperfecta?fbclid=IwAR0tYPsNtqhx-2XeVXuK1as78e1h_U8Lp92c5A-saNmetmPStDNHycYJVK0