En el Observatorio Nacional de Enfermedades Raras Oculares (ONERO) trabajamos para impulsar la investigaci贸n y favorecer el desarrollo de nuevos tratamientos para las enfermedades visuales minoritarias. Para avanzar, hay un paso clave: formar parte del Registro de Pacientes de Enfermedades Raras (RePER).
Este registro perteneciente al Instituto de Salud Carlos III, es una herramienta fundamental para mejorar el conocimiento sobre estas patolog铆as en Espa帽a. Si una persona no est谩 inscrita en el RePER, su realidad no se incorpora a los datos que orientan la investigaci贸n y la planificaci贸n de futuros estudios y ensayos cl铆nicos.
Disponer de informaci贸n rigurosa y estructurada permite dimensionar el impacto de las enfermedades raras, facilitar el dise帽o de proyectos cient铆ficos y acelerar el desarrollo de nuevas terapias.
Inscribirse es un gesto sencillo, pero de enorme valor colectivo.
馃挋 Consulta c贸mo formar parte del RePER en su web oficial:
馃憠聽https://registroraras.isciii.es